Yumuşak doku sarkomları, vücudumuzdaki kas, yağ, sinir kılıfı, damar, bağ dokusu gibi destekleyici dokulardan köken alan kötü huylu tümörlerdir. Her yaşta görülebilirler; ancak erişkinlerde daha sık ortaya çıkarlar. Bugüne kadar 50’den fazla alt tipi tanımlanmıştır. En sık karşılaşılan türler arasında sinovyal sarkom, liposarkom, leiomyosarkom ve pleomorfik sarkomlar yer alır.
Malign (kötü huylu) kemik tümörleri, kemiğin kendi hücrelerinden kaynaklanan kanserlerdir. Çocukluk ve genç erişkinlik döneminde osteosarkom ve Ewing sarkomu en sık rastlanan türlerdir. Erişkinlerde ise kondrosarkom daha yaygındır. Nadiren, dev hücreli tümör gibi bazı iyi huylu tümörler de zamanla malign değişim gösterebilir.
Osteosarkom; 10–20 yaşta sık görülen, diz çevresini tutabilen kötü huylu kemik tümörüdür. Erken tanı kritiktir; tedavi kemoterapi ve cerrahiyi içerir.
DevamıEwing sarkomu: 10–25 yaşta pelvis, uyluk ve kaburgada sık; gece artan ağrı ve sistemik belirtilerle seyreder. Tanı MR/BT+biyopsi; tedavi kemoterapi/cerrahi/radyoterapi.
DevamıErişkinlerde görülen kıkırdak kaynaklı kemik kanseri: kondrosarkom. Pelvis/omuz/kaburgada sık, gece artan ağrı yapar. Esas tedavi geniş cerrahidir.
DevamıSinovyal sarkom; çoğunlukla diz/ayak bileği çevresindeki yumuşak dokularda görülen, 15–40 yaşlarda ortaya çıkan nadir ve kötü huylu bir tümördür. Tanı biyopsiyle konur; tedavi cerrahi, kemoterapi ve gerekirse radyoterapiyi içerir.
DevamıYağ dokusundan köken alan liposarkom, 40 yaş üstünde sık görülen malign tümördür. Cerrahi esastır; yüksek riskte RT/KT uygulanabilir.
Devamı